به گزارش آتیه آنلاین، دبیر کمیته ملی پیشگیری و کنترل سرطان از شناسایی سالانه ۱۵۶ هزار و ۴۶۷ مورد جدید ابتلا به سرطان در ایران خبر داد و با اشاره به افزایش هزینههای درمان، بر ضرورت تشخیص زودهنگام، تکمیل دادههای ملی سرطان و یکپارچهسازی خدمات درمانی تأکید کرد. بر اساس آمارهای ارائهشده، سرطان پستان شایعترین سرطان زنان در کشور است و تأخیر در تشخیص آن، یکی از چالشهای مهم نظام سلامت به شمار میرود.
به گزارش ایرنا، علی مطلق، دبیر کمیته ملی پیشگیری و کنترل سرطان، اعلام کرد سالانه ۱۵۶ هزار و ۴۶۷ مورد جدید سرطان در میان زنان و مردان شناسایی میشود. همچنین حدود ۳۸۹ هزار و ۴۶۶ بیمار تا پنج سال پس از تشخیص زنده میمانند و بهطور میانگین، از هر ۱۰ بیمار مبتلا به سرطان، یک نفر پیش از رسیدن به ۷۵ سالگی جان خود را از دست میدهد.
به گفته مطلق، سرطانهای پستان، کولورکتال یا روده بزرگ، معده، پروستات و ریه، پنج سرطان شایع در میان هر دو جنس هستند و به مداخلات منظم در حوزه غربالگری و تشخیص نیاز دارند.
مطلق سرطان پستان را شایعترین سرطان زنان در ایران معرفی کرد و گفت سالانه ۲۱ هزار و ۳۰۴ مورد جدید از این بیماری ثبت میشود. میانگین سن ابتلا به سرطان پستان در کشور ۴۶.۸ سال است و ۴۵.۸ درصد بیماران در مراحل پیشرفته، یعنی مراحل سه و چهار، تشخیص داده میشوند.
همچنین ۳۴ درصد مبتلایان بیش از سه ماه برای قطعی شدن تشخیص انتظار میکشند. دبیر کمیته ملی پیشگیری و کنترل سرطان تأکید کرد این مدت باید به کمتر از دو ماه کاهش یابد تا امکان درمان موفق افزایش پیدا کند.
بر اساس آمارهای ارائهشده، از اردیبهشت ۱۴۰۳ تا خرداد ۱۴۰۵، بیش از ۲۸ میلیون و ۵۶۶ هزار سند هزینهای مرتبط با سرطان در سامانههای بیمهای و درمانی ثبت شده است. مجموع بار مالی این اسناد به ۱۹۳ هزار و ۷۰۰ میلیارد ریال میرسد. همچنین هزینههای مرتبط با سرطان در سال ۱۴۰۴ نسبت به سال ۱۴۰۳، ۵۳ درصد افزایش یافته است.
مطلق تکمیل زیستبوم ملی دادههای سرطان را پیششرط سیاستگذاری مؤثر دانست و تأکید کرد اطلاعات دقیق، یکپارچه و بهروز میتواند به بهبود پیشگیری، غربالگری و هدفمند شدن خدمات درمانی کمک کند.
به گفته مطلق، شبکه ملی مراقبت سرطان با هدف اتصال خدمات موجود و افزایش پاسخگویی نظام سلامت، ۱۸ مداخله را در سه محور بهبود کیفیت، تسهیل دسترسی و حمایت مالی طراحی کرده است. این برنامه شامل پرونده الکترونیک یکپارچه، نظام ارجاع، راهنماهای بالینی، تیمهای چندتخصصی، گسترش غربالگری و تشخیص زودهنگام، مشاوره از راه دور و توسعه مراقبتهای حمایتی و تسکینی است.
همچنین اصلاح روشهای پرداخت، تعریف بستههای خدمات و حمایت مالی از بیماران در دستور کار قرار دارد. ثبت اطلاعات بیمار در پرونده الکترونیک سرطان و ورود به شبکه ملی نیز از شروط بهرهمندی از پوششهای بیمه پایه و حمایتی اعلام شده است.
شهپر حقیقت، استاد اپیدمیولوژی مرکز تحقیقات سرطان پستان، با تأکید بر اهمیت کیفیت زندگی بیماران پس از درمان گفت مراقبتها باید علاوه بر کنترل بیماری، به وضعیت جسمی، روانی و اجتماعی بیمار و خانواده او توجه کنند.
به گفته او، مدیریت خستگی، درد و عوارض دارویی، توجه به مشکلات شناختی، ورزش و تغذیه علمی از اولویتهای مراقبت از بهبودیافتگان است. حقیقت همچنین بر ضرورت حمایت روانشناختی از خانوادهها و برنامهریزی برای حفظ باروری بیماران پیش از آغاز درمانهای تهاجمی تأکید کرد.
