به گزارش آتیه آنلاین، دبیر کمیته ملی پیشگیری و کنترل سرطان از شناسایی سالانه ۱۵۶ هزار و ۴۶۷ مورد جدید ابتلا به سرطان در ایران خبر داد و با اشاره به افزایش هزینههای درمان، بر ضرورت تشخیص زودهنگام، تکمیل زیستبوم ملی دادههای سرطان و یکپارچهسازی خدمات درمانی تأکید کرد.
به گزارش ایرنا، علی مطلق روز سهشنبه در وبینار «نقد و بررسی مبتنی بر شواهد مداخلات پیشگیری، تشخیص و درمان سرطان در ایران و جهان» گفت سالانه حدود ۱۵۶ هزار و ۴۶۷ مورد جدید سرطان در میان زنان و مردان کشور شناسایی میشود. به گفته او، در حال حاضر حدود ۳۸۹ هزار و ۴۶۶ بیمار تا پنج سال پس از تشخیص زنده میمانند و بهطور میانگین از هر ۱۰ بیمار مبتلا به سرطان، یک نفر پیش از رسیدن به ۷۵ سالگی جان خود را از دست میدهد.
مطلق پنج سرطان شایع کشور را سرطان پستان، کولورکتال یا روده بزرگ، معده، پروستات و ریه معرفی کرد و گفت برای مقابله با این بیماریها، مداخلات نظاممند در زمینه غربالگری و تشخیص ضروری است.
او با اشاره به وضعیت سرطان پستان، این بیماری را شایعترین سرطان زنان در ایران دانست و اعلام کرد سالانه ۲۱ هزار و ۳۰۴ مورد جدید ابتلا به آن ثبت میشود. میانگین سن ابتلا به سرطان پستان در کشور ۴۶.۸ سال است و ۴۵.۸ درصد بیماران در مراحل پیشرفته، یعنی مراحل سه و چهار، تشخیص داده میشوند.
به گفته دبیر کمیته ملی پیشگیری و کنترل سرطان، ۳۴ درصد مبتلایان بیش از سه ماه برای قطعی شدن تشخیص منتظر میمانند؛ در حالی که این مدت باید به کمتر از دو ماه کاهش یابد تا احتمال درمان موفق افزایش پیدا کند.
مطلق با اشاره به بار مالی بیماری سرطان گفت در فاصله اردیبهشت ۱۴۰۳ تا خرداد ۱۴۰۵، بیش از ۲۸ میلیون و ۵۶۶ هزار سند هزینهای مرتبط با سرطان در سامانههای بیمهای و درمانی ثبت شده است. مجموع هزینههای ثبتشده به ۱۹۳ هزار و ۷۰۰ میلیارد ریال میرسد.
او افزود هزینههای مرتبط با سرطان در سال ۱۴۰۴ نسبت به سال ۱۴۰۳، ۵۳ درصد افزایش یافته است؛ موضوعی که ضرورت مدیریت هزینهها از طریق پیشگیری، تشخیص زودهنگام و مداخلات مقرونبهصرفه را نشان میدهد.
دبیر کمیته ملی پیشگیری و کنترل سرطان از طراحی ۱۸ مداخله در قالب شبکه ملی مراقبت سرطان خبر داد که در سه محور بهبود کیفیت خدمات، تسهیل دسترسی و حمایت مالی و بیمهای اجرا میشوند.
این برنامهها شامل ایجاد پرونده الکترونیک یکپارچه سرطان، تقویت نظام ارجاع، تدوین راهنماهای بالینی، تشکیل تیمهای چندتخصصی، توسعه غربالگری و تشخیص زودهنگام، مشاوره از راه دور، هدایت بیماران، گسترش مراقبتهای حمایتی و تسکینی و اصلاح روشهای پرداخت است.
مطلق تأکید کرد هدف این شبکه، ساخت مراکز جدید نیست، بلکه اتصال خدمات موجود به یکدیگر بر اساس قواعد مشترک است. همچنین بهرهمندی از پوششهای بیمه پایه و حمایتی برای بیماران، به ورود به شبکه ملی و ثبت اطلاعات در پرونده الکترونیک سرطان وابسته خواهد بود.
شهپر حقیقت، استاد اپیدمیولوژی مرکز تحقیقات سرطان پستان، نیز بر ضرورت توجه به کیفیت زندگی بیماران پس از درمان تأکید کرد. به گفته او، مدیریت خستگی، درد، عوارض دارویی و مشکلات شناختی، در کنار ورزش، تغذیه علمی و حمایت روانشناختی از بیمار و خانواده، باید در برنامه مراقبت قرار گیرد.
او همچنین حفظ باروری پیش از آغاز درمانهای تهاجمی را از نیازهای مهم بیماران دانست و بر ضرورت نهادینه شدن برنامهریزی علمی در این زمینه تأکید کرد.
